1.
Indian Pediatr
;
1998 Aug; 35(8): 783-6
Article
in English
| IMSEAR
| ID: sea-9887
Subject(s)
Atrophy , Blindness/congenital , Brain/pathology , Consanguinity , Deafness/congenital , Humans , Infant , Genetic Linkage/genetics , Magnesium/blood , Male , Intellectual Disability/genetics , Microphthalmos/genetics , Retinal Detachment/congenital , Vitreous Body/abnormalities , X Chromosome/genetics
2.
Arq. Inst. Penido Burnier
;
34(1): 11-6, jan. 1992. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-147964
ABSTRACT
Os aa. apresentam 6 casos de vítreo-retinopatia familial exsudativa enfatizando os principais aspectos clínicos, oftalmoscópicos, angiográficos e ecográficos que permitiram o diagnóstico desta rara patologia. Fazem uma revisäo do assunto e concluem ser esta patologia de diagnótico fácil se analisada em conjunto, porém, em casos isolados o diagnóstico diferencial deve ser feito com a fibroplasia retrocristaliana e Doença de Coats, devendo sempre ser lembrada frente a um caso de leucocoria na infância